【本刊訊】
鑒於新冠肺炎變種病毒Omicron在國外，有越來越多突破性感染的案例，指揮中心於12月10日宣布，兩劑接種滿五個月民眾，可至醫療院所自行預約施打加強劑，但如果是混打的民眾，若為「AZ+莫德納」，可施打加強劑，但「AZ+BNT」族群，尚未開放施打加強劑。
第一階段優先應接種對象為65歲以上、長照機構住民與工作者、醫護人員、防疫工作人員、第一線高感染風險工作人員及容易感染與疾病嚴重風險者（第九類對象）；可接種對象則以18歲以上，經醫師評估後可考慮接種，並且應與第二劑間隔至少六個月。指揮官陳時中表示，目前仍維持提供半劑莫德納疫苗，暫時沒有改為全劑量的計畫，但近期會召開衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議，請專家針對相關議題進行討論。此外多國對抗Omicron病毒株，因過去打完二劑疫苗抗體下降快，除施打第三劑加強針外，也應該考慮次世代疫苗，指揮中心發言人莊人祥12月15日也說，除莫德納外，也跟AZ和BNT洽談採購次世代疫苗的規畫。
其他國家方面，美國所有接種第二劑輝瑞或莫德納疫苗超過半年的18歲以上成年人，皆可施打加強劑補強抗體，美國國家橄欖球聯盟（NFL）更是要求該聯盟人員在12月27日前接種COVID-19加強針；韓國方面因為疫情加溫，現在也加速第三劑的施打速度，原先跟第二劑的間隔，從五個月縮短為三個月；澳洲則把新冠疫苗加強針的時間間隔從6個月縮短至5個月。
至於追打第三劑疫苗到底有沒有保護效力，輝瑞BioNTech 12月8日公布初步實驗室研究結果，接種2劑輝瑞BNT疫苗的人，其血液中針對 Omicron 的中和抗體水準下滑為25倍，不過，接種第3劑輝瑞BNT可將抗體水準大幅提升到原本打兩劑的水準，有效中和Omicron變異株，兩家公司預計於2022年3月前推出針對Omicron的新冠疫苗。
美國藥廠輝瑞（Pfizer）於12月14日宣布，該公司研發的新冠口服藥Paxlovid可將高危險群住院、死亡的風險減低近90%，Omicron仍然有效。根據外媒報導，根據12月14日公布的數據則是基於一項2200人試驗結果，服用Paxlovid的組別無人死亡，安慰劑組有12人死亡，指揮中心也證實輝瑞有新冠疫苗口服藥等送件，但還需要輝瑞公司提供更多資料。
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