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110 / 10. 25 ~ 10. 31

 

突破性新藥健保給付 兒童罕見癌症新選擇

 

【本刊訊】

 

中央健康保險署近日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」,通過五項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案(如右表),提供兒童罕見癌症用藥新選擇。


藥物共擬會議同意把不分癌別、具高度選擇的TRK融合蛋白抑制劑口服larotrectinib成分藥品納入健保給付,對於兒童族群顯示有更高的反應率,適用於有NTRK基因融合的實體腫瘤兒童(<18歲)病人。預計此藥納入給付後五年內每年約有10至23名病患受惠。


由國人自行研發治療帕金森氏症含Carbidopa及Levodopa 之緩釋膠囊劑的新劑型藥品,其成分能穩定持續釋放及較低血漿濃度波動指數等,可改善一般Levodopa藥品因藥效減退效應和開關(on-off)現象。該藥納入給付,預計五年內每年約有900名至2,600名病患受惠。


依據「英國國家健康與臨床卓越機構」(NICE)所訂的治療指引,建議對於中重度的阿茲海默氏症病患於AChEI(acetylcholinesterase inhibitors)使用後,可併用memantine,此次藥物共擬會議同意中重度及重度阿茲海默氏症病患,可併用此兩種藥物,預計五年內每年約有16,000名至22,000名病患受惠。


根據英國NICE治療準則建議,如果兒童時期未曾被診斷的成人ADHD患者,若受症狀顯著影響如危險駕駛及影響職業、人際、家庭等功能,確有需要接受治療,此次藥物共擬會議同意修訂ADHD之用藥年齡由6歲以上至18歲以下,擴增至6歲以上至未滿41歲病患,預估擴增後五年內每年約有2,000名至4,000名病患受益。


藥物共擬會議同意將抗微生物劑ceftaroline fosamil之給付範圍,擴增使用小於2個月之新生兒,另考量臨床重症患者緊急使用需求,「證實或高度懷疑為MRSA複雜性皮膚與軟組織感染」即可使用,預估擴增後五年內每年約有30人次至70人次病患受益。

 

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