【本刊訊】
衛福部於12月21日公告，含有montelukast成分之藥品，中文仿單須應公告內容進行變更。
Montelukast為具選擇性的口服leukotriene受體拮抗劑，對抑制cysteinyl leukotriene第一型受體（CysLT1 receptor）具有專一性。可藉由阻斷leukotriene，減緩呼吸道狹窄、腫脹及過敏症狀，避免氣喘發作、改善氣喘或過敏性鼻炎的症狀。
根據衛授食字第1091411647A號公文，依據藥事法第48條、消費者保護法第33、36及38條規定，因含montelukast成分藥品可能具有神經精神病學相關(neuropsychiatric events)之風險，經國內、外相關資料進行整體性評估，含旨揭成分藥品應於中文仿單「警語與注意事項」加註「神經精神病學」相關警語，並於110年8月31日前完成中文仿單變更。
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