◎文╱藥師毛志民
食品藥物管理署於10月27日於發布：未用過鴉片類藥品者，使用fentanyl成分穿皮貼片劑型存在呼吸抑制風險。
英國人體藥物委員會（Commission on Human Medicines，CHM）於2019年評估鴉片類藥品用於緩解非癌疼痛之效益與風險顯示，在未曾使用過及使用過鴉片類藥品的病人中，都和使用fentanyl穿皮貼片劑型藥品之嚴重傷害案例具關聯性，其中還有死亡案例。截至今年5月，英國接獲13件未曾使用過鴉片類藥品的病人使用fentanyl藥品後，發生呼吸抑制之通報案例；另有病人不當使用從鴉片類藥品轉換成高劑量之fentanyl藥品後，出現呼吸抑制不適。
Fentanyl為一種強效鴉片類止痛藥，fentanyl貼片劑型藥品12μg/hr之劑量相當於每日45mg之口服嗎啡劑量。已知使用fentanyl藥品具有相當程度呼吸抑制風險，即使為長期使用鴉片類藥品的病人，若fentanyl藥品劑量增加過快，也存在顯著風險，何況是對於未曾使用過鴉片類藥品的病人？因此，MHRA建議，將fentanyl成分穿皮貼片劑型藥品禁用於未曾使用過鴉片類藥品（opioid-naive）的病人。本國食藥署建議，將吩坦尼穿皮貼片劑用於已有類鴉片藥物耐受性的病人，尚未將「未曾使用過鴉片類藥品的非癌症病人」列為禁忌症。
參考資料：
1. Fentanyl成分穿皮貼片劑型藥品安全資訊風險溝通表。2020/11/5取自https://reurl.cc/m9NR2A
2. Transdermal fentanyl patches for non-cancer pain: do not use in opioid-naive patients. 2020/11/5取自https://reurl.cc/Oqe5ag
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