◎文╱雲林縣記者黃永成
美國默克藥廠（Merck）推出的伊波拉病毒疫苗（Ervebo）經歐盟藥品管理局（EMA）試驗後，獲得歐盟上市藥證許可，成為全球針對這種致命病毒的首款疫苗。
伊波拉病毒疫苗獲准用於18歲以上的成人，並已根據緊急使用指南使用，以防止剛果民主共和國的伊波拉疫情蔓延。自去年年中以來，剛果的伊波拉疫情已造成2,100多人死亡，是有史以來第二大伊波拉疫情，僅次於2013至 2016 年蔓延西非的疫情，造成11,300多人死亡。
歐盟伊波拉病毒統籌人Christos Stylianides的聲明中表示，歐盟提供國際性的支援，從疫苗開發及人道主義救援，透過所有的防疫措施，全力支援對抗伊波拉病毒疫情。
默克公司表示，其首要任務是優先爭取伊波拉病毒疫苗的生產基地在德國設址，並積極進行相關法規認證申請，以確保疫苗的供應，用於支持全球性公共衛生的防範。目前正在由美國食品藥物管理局（FDA）進行審閱與申請，其審查結果預計會在明年第一季公告。
回首頁 |