【本刊訊】
食品藥物管理署於2月19日發函指出，為加強藥品流通管理，藥商、藥局及醫療機構於流通藥品應遵守藥事法相關規定。
有關藥品販賣管理，按藥事法第49條之規定，藥商不得買賣來源不明或無藥商許可執照者之藥品或醫療器材。同法施行細則第33條規定，所稱之不得買賣，包括不得將藥物供應非藥局、非藥商及非醫療機構，違者可依同法第92條，處新台幣3~200萬罰緩。
另依藥事法第50條規定，須由醫師處方之藥品，非經醫師處方不得調劑供應予民眾，違者可依同法第92條，處新台幣3~200萬罰緩。
依PIC/S GDP第5.3.1條規定，批發運銷商須確保藥品只能供應給符合國內法令要求之對象。相關醫療機構及藥事機構等身份及開業狀態，可至衛福部醫事查詢系統（https://ma.mohw.gov.tw/masearch/）查詢。
業者售賣藥品提供之發票，應如實記載供應之藥商名稱與地址、藥品名稱、批號、數量等相關資訊。
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