↑圖一
↑圖二
◎文╱高雄記者陳浩銘
「藥師是藥物的專家」，不只臨床即時的用藥諮詢、審查與建議，醫院的新進藥品審查，以及藥品使用監測與管理，藥師都應該並且能夠發揮專業，為病人提供優良品質的藥物使用，確保病人的醫療品質。
醫院常設有「藥事審查暨管理委員會（簡稱藥委會）」，依照各院所之組織章程，其名稱與權責有些許不同，但通常其下設有新進藥品審查小組（負責新進藥品之審查及評估）、藥物使用評估小組（負責定期的藥物使用適切性與安全性評估）、管制藥品管理小組（負責管制藥品之管理與使用評估）及藥物不良反應小組（負責ADR的評估、處置建議與通報），通常由醫院醫療部門主管、相關之專科醫師及藥學部藥師等共同組成，目的在於擬定藥品新進或刪除之選擇、藥物安全之品質管理。
新進藥品進入醫院之審核與評估格式常因各醫院不同而要求不同，為統整及結構化各家醫院對於新進藥品之常見要求項目，中華民國製藥發展協會（CPMDA）之藥物經濟學應用委員會經由多次的座談會蒐集各醫療院所之意見後，發表「申請新藥納入處方集管理--PE評估報告表」（https://goo.gl/5eML43連結如圖一），共有46項的新進藥品與對照藥品比較表，如藥品基本特性對照、藥品使用特殊性對照、成本效益計算與論述（包含最低成本分析、成本效果分析、成本利益分析、成本效用分析或成本結果分析)等，期許經由結構化之論述，能讓藥師於藥物審查時，更容易比較產品之優劣，該協會也提供了該使用工具之說明（https://goo.gl/ccm7gn連結如圖二）。
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