|
◎文／藥師林大楨
甘草的臨床應用：（續）
甘草的確認試驗：
以乙醇的抽出液當做試料溶液，glycyrrhizic acid當作標準品，進行TLC。TLC展開後在紫外線（254nm）之下照射，試料溶液則有暗紫色之斑點，此斑點和標準品在Rf值、顏色上都是一致的。36
甘草的定量法：
進行HPLC。glycyrrhizic acid含量在2.0％以上。37
甘草的乾燥減重：
12.0％以下（6小時）。灰分：10.0％以下。酸不溶性灰分：2.5％以下。
甘草的純度試驗：
重金屬：10ppm以下。砷：5ppm以下。總BHC、總DDT量：各0.9ppm以下。38（以上各試驗法，可參考各國藥典。）
甘草生藥製劑：（非台灣現行規範）
①甘草粉末：含glycyrrhizic acid在2.5％以上。
②甘草浸膏：含glycyrrhizic acid在4.5％以上。
③甘草粗浸膏：含glycyrrhizic acid在6.0％以上。37
（全文完）
參考資料：
36.
《新訂生藥學》：野呂征男、荻原幸夫、木村孟淳等編集，林大楨編譯。日本東京南江堂株式會社授權，台北文光圖書有限公司代理翻譯版權出版發行。第88頁∼第89頁。
37.
《新訂生藥學》：野呂征男、荻原幸夫、木村孟淳等編集，林大楨編譯。日本東京南江堂株式會社授權，台北文光圖書有限公司代理翻譯版權出版發行。第89頁。
38.
《生藥學(第9版)》：北川勳、三川潮、庄司順三、瀧戶道夫、友田正司、西岡五夫……等人著。日本東京廣川書店株式會社發行。第345頁。
（本文作者為日本私立第一藥科大學藥學士、日本國立九州大學藥學博士。藥師、教授、研究所所長退休。）
回首頁 |