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◎文／林大楨
（六）另外，有學者的研究報告指出：牛黃的主成分bilirubin對大白鼠腦homogenate的過氧化脂質之產生有抑制的作用，且呈現出比vinpocetine還強力。又，對大白鼠腦組織切片添加xanthine-xanthine
oxidase後所誘發引起的浮腫，在3x10-4g/ml之下，呈現出約有50%的抑制作用。又，被證實對大白鼠的兩側總頸動脈結紮或對長爪沙鼠的兩側總頸動脈結紮進行再灌流，所引起的腦過氧化脂質的增加有抑制作用，顯示出牛黃對抗活性氧引起的腦缺血障礙有改善的作用。14同時，被證實經投與牛黃後，可以有意義的縮短KCN誘發的昏睡時間，即被認為牛黃對低氧性的腦障礙有保護作用。15
（七）學者的研究報告也指出，對自然發症高血壓的大白鼠，連續22天經口投與牛黃100mg/kg後，在第四天內開始看到有20mm
Hg左右的降壓作用。15但是，對因食鹽負荷後的腦中風易發性高血壓大白鼠長期投與牛黃100mg/kg，在此種條件之下，看不到有降壓及預防腦中風的效果，並且以100mg/kg之單次經口投與後，也看不到急性降壓的效果。16另外，在用urethane麻醉的家兔看到有因毛細血管擴張及抗adrenaline作用引起的降壓17，同時在自然發症高血壓大白鼠的情形，也是在投與牛黃1小時候有血壓下降的報告。18但和此相反的，也有報告指出對家兔進行靜脈內注射牛黃時，其血壓上升。19有關於牛黃對血壓的反應，因條件不同時，並沒有得到相同的結論。20
參考資料：
14.森下信一、庄司政滿、小國泰弘，他：日藥理誌，98：435，1991。
15.森下信一、齋藤隆、庄司政滿，他：日藥理誌，91：129，1988。
16.近藤弘之、石黑龍太郎、浦垣俊孝，他：家庭藥研究，10：47，1991。
17.岩城利一郎、永熊光博、龜本貴司，他：日藥理誌，60：529，1964。
18.岩城利一郎、森照明、中川久夫：藥誌，85：899，1965。
19.羽野壽、長谷川茂太、藤堂清，他：日藥理誌，40：43，1944。
20.《漢方藥理學》：高木敬次郎監修、木村正康編集，林大楨編譯。日本東京南山堂株式會社授權，台北文光圖書有限公司代理翻譯版權出版發行。第174頁。
（待續）
（本文作者為日本私立第一藥科大學藥學士、日本國立九州大學藥學博士。藥師、教授、研究所所長退休）
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