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臨床藥學大觀園

《論藥之道》

PaxlovidⓇ的藥物交互作用與劑量調整(上)

 

◎文╱張立人

 

處方評估


1. PaxlovidⓇ (nirmatrelvir + ritonavir)簡介


PaxlovidⓇ為SARS-CoV-2的複方抗病毒製劑,其中之一成分nirmatrelvir機轉為抑制病毒體內負責分解多肽鏈(polypeptide chain) 的酵素 (3C-like protease或稱main protease),使病毒功能蛋白與結構蛋白無法正常合成而死亡。適用於發病5天內,成人或12歲以上且40公斤以上兒童,且具有重症風險因子之輕到中度COVID-19確診者。包裝中有兩種錠劑:nirmatrelvir 150 mg/tab與ritonavir 100 mg/tab,一般建議劑量為nirmatrelvir 300 mg+ ritonavir 100 mg一天兩次,完整療程5天 (當CKD-EPI eGFR 30-60時,劑量應降為nirmatrelvir 150 mg+ ritonavir 100 mg一天兩次),與安慰劑相比可降低88%住院或死亡率 (EPIC-HR trial)。常見副作用為味覺改變 (金屬味、苦味)、腹瀉、高血壓、肌肉痛。須注意ritonavir為強力CYP3A4抑制劑,目的為增加nirmatrelvir血中濃度與效用,但會與多數藥物產生交互作用。


2. 疑義說明:


(1) Lovastatin和amlodipine主要經由CYP3A4代謝;ritonavir則為強力CYP3A4抑制劑。


(2) PaxlovidⓇ中的ritonavir抑制lovastatin的代謝,可能造成嚴重副作用 (如橫紋肌溶解),為絕對禁止併用,建議停用lovastatin至少12小時後方能開始使用PaxlovidⓇ,並應持續停用lovastatin直至PaxlovidⓇ結束治療至少3-5天後。


(待續)


參考資料


1. Paxlovid [fact sheet for healthcare providers]. New York, MA: Pfizer; 2022.


(本文作者為臺北榮民總醫院藥學部臨床藥師/台 灣大學藥學系臨床藥學學士)

 

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