◎文╱藥師黃永成
英國藥物及保健產品管理局(Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency,簡稱MHRA)於8月15日批准美國藥廠莫德納(Moderna)開發的二價新冠疫苗上市。針對原始野生型(wild-type)病毒株及Omicron(BA.1)變異株可提供保護力,成為首款Omicron獲得批准的新冠疫苗。
Moderna的二價疫苗針對兩種冠狀病毒株,一半劑量可對抗原始野生型,另一半可預防Omicron亞型變異株BA.1,這是去年冬天引發新Covid感染的omicron早期變異株。目前在世界各地廣泛使用的疫苗,是根據中國武漢出現的原始野生型病毒株所開發的。
MHRA表示,在一項臨床試驗數據顯示,Moderna二價疫苗的加強劑可引發針對omicron BA.1和原始野生型病毒株的強烈免疫反應。另一項探索式資料分析(exploratory analysis),此款升級版的二價疫苗還對目前最新的Omicron亞型變異株BA.4和BA.5產生良好的免疫反應。目前BA.4及BA.5變異株已成為許多國家的主要流行病毒株。
英國計畫在秋季為50歲以上及免疫系統較弱的族群進行另一輪加強注射,以加強對弱勢族群中對新型流行變種病毒的保護。MHRA表示,英國疫苗接種和免疫聯合委員會(Joint Committee on Vaccination and Immunisation)未來將就如何推出二價疫苗的施打提供建議。
參考資料:
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-08-15/uk-takes-world-s-first-step-toward-omicron-tailored-covid-shot
(本文作者為台大醫院雲林分院藥劑部藥師)
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