抗Omicron突破性感染 擬施打第3劑 【本刊訊】鑒於新冠肺炎變種病毒Omicron在國外,有越來越多突破性感染的案例,指揮中心於12月10日宣布,兩劑接種滿五個月民眾,可至醫療院所自行預約施打加強劑,但如果是混打的民眾,若為「AZ+莫德納」,可施打加強劑,但「AZ+BNT」族群,尚未開放施打加強劑。 第一階段優先應接種對象為65歲以上、長照機構住民與工作者、醫護人員、防疫工作人員、第一線高感染風險工作人員及容易感染與疾病嚴重風險者(第九類對象);可接種對象則以18歲以上,經醫師評估後可考慮接種,並且應與第二劑間隔至少六個月。指揮官陳時中表示,目前仍維持提供半劑莫德納疫苗,暫時沒有改為全劑量的計畫,但近期會召開衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)會議,請專家針對相關議題進行討論。此外多國對抗Omicron病毒株,因過去打完二劑疫苗抗體下降快,除施打第三劑加強針外,也應該考慮次世代疫苗,指揮中心發言人莊人祥12月15日也說,除莫德納外,也跟AZ和BNT洽談採購次世代疫苗的規畫。 其他國家方面,美國所有接種第二劑輝瑞或莫德納疫苗超過半年的18歲以上成年人,皆可施打加強劑補強抗體,美國國家橄欖球聯盟(NFL)更是要求該聯盟人員在12月27日前接種COVID-19加強針;韓國方面因為疫情加溫,現在也加速第三劑的施打速度,原先跟第二劑的間隔,從五個月縮短為三個月;澳洲則把新冠疫苗加強針的時間間隔從6個月縮短至5個月。 至於追打第三劑疫苗到底有沒有保護效力,輝瑞BioNTech 12月8日公布初步實驗室研究結果,接種2劑輝瑞BNT疫苗的人,其血液中針對 Omicron 的中和抗體水準下滑為25倍,不過,接種第3劑輝瑞BNT可將抗體水準大幅提升到原本打兩劑的水準,有效中和Omicron變異株,兩家公司預計於2022年3月前推出針對Omicron的新冠疫苗。 美國藥廠輝瑞(Pfizer)於12月14日宣布,該公司研發的新冠口服藥Paxlovid可將高危險群住院、死亡的風險減低近90%,Omicron仍然有效。根據外媒報導,根據12月14日公布的數據則是基於一項2200人試驗結果,服用Paxlovid的組別無人死亡,安慰劑組有12人死亡,指揮中心也證實輝瑞有新冠疫苗口服藥等送件,但還需要輝瑞公司提供更多資料。