【本刊訊】
中央健康保險署近日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」，通過五項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案（如右表），提供兒童罕見癌症用藥新選擇。
藥物共擬會議同意把不分癌別、具高度選擇的TRK融合蛋白抑制劑口服larotrectinib成分藥品納入健保給付，對於兒童族群顯示有更高的反應率，適用於有NTRK基因融合的實體腫瘤兒童（<18歲）病人。預計此藥納入給付後五年內每年約有10至23名病患受惠。
由國人自行研發治療帕金森氏症含Carbidopa及Levodopa 之緩釋膠囊劑的新劑型藥品，其成分能穩定持續釋放及較低血漿濃度波動指數等，可改善一般Levodopa藥品因藥效減退效應和開關(on-off)現象。該藥納入給付，預計五年內每年約有900名至2,600名病患受惠。
依據「英國國家健康與臨床卓越機構」（NICE）所訂的治療指引，建議對於中重度的阿茲海默氏症病患於AChEI(acetylcholinesterase inhibitors)使用後，可併用memantine，此次藥物共擬會議同意中重度及重度阿茲海默氏症病患，可併用此兩種藥物，預計五年內每年約有16,000名至22,000名病患受惠。
根據英國NICE治療準則建議，如果兒童時期未曾被診斷的成人ADHD患者，若受症狀顯著影響如危險駕駛及影響職業、人際、家庭等功能，確有需要接受治療，此次藥物共擬會議同意修訂ADHD之用藥年齡由6歲以上至18歲以下，擴增至6歲以上至未滿41歲病患，預估擴增後五年內每年約有2,000名至4,000名病患受益。
藥物共擬會議同意將抗微生物劑ceftaroline fosamil之給付範圍，擴增使用小於2個月之新生兒，另考量臨床重症患者緊急使用需求，「證實或高度懷疑為MRSA複雜性皮膚與軟組織感染」即可使用，預估擴增後五年內每年約有30人次至70人次病患受益。
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