【本刊訊】
關於民眾於公共政策網路參與平台提出的「開放醫療用大麻」提案，衛福部已於5月7日正式回應，醫療使用上，大麻素製劑因所含成分不同，有不同管理規定。
衛福部表示，如僅以大麻二酚(CBD)為成分者，不屬於管制藥品，另依產品之處方、成分、含量、用法用量、用途/作用/效能說明及上市品之包裝(外盒、標籤、說明書)等中英文詳細資料，並符合藥事法第6條規定者，則以藥品列管。
目前國內未核准任何含大麻二酚（CBD）成分之藥品，衛福部指出，若民眾經醫師診斷評估後開立此類藥品處方，可依「藥物樣品贈品管理辦法」申請供個人自用大麻二酚（CBD）藥品專案進口。如大麻二酚（CBD）成分之藥品內含四氫大麻酚(THC)成分或以大麻成熟莖及種子所製成之製品，THC含量超過10ug/g(10ppm)者，則屬於第二級管制藥品，依專家就現有臨床文獻所提專業評估意見，僅Dravet syndrome跟Lennox-Gastaut syndromes小兒頑固型癲癇罕病患者有使用此類大麻素製劑之需求，建議經醫師診斷評估後，得依「管制藥品管理條例」及「特定藥物專案核准製造及輸入辦法」，由區域醫院以上之教學醫院、精神科教學醫院提出申請。
衛福部指出，目前國內尚未有經查驗登記合格上市的大麻素製劑，應有醫師診斷評估是否有開立此類藥品藥方的需求，藥師應提醒民眾，切勿自行購買使用。
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