首款伊波拉病毒疫苗 歐盟核准上市 ◎文╱雲林縣記者黃永成 美國默克藥廠(Merck)推出的伊波拉病毒疫苗(Ervebo)經歐盟藥品管理局(EMA)試驗後,獲得歐盟上市藥證許可,成為全球針對這種致命病毒的首款疫苗。 伊波拉病毒疫苗獲准用於18歲以上的成人,並已根據緊急使用指南使用,以防止剛果民主共和國的伊波拉疫情蔓延。自去年年中以來,剛果的伊波拉疫情已造成2,100多人死亡,是有史以來第二大伊波拉疫情,僅次於2013至 2016 年蔓延西非的疫情,造成11,300多人死亡。 歐盟伊波拉病毒統籌人Christos Stylianides的聲明中表示,歐盟提供國際性的支援,從疫苗開發及人道主義救援,透過所有的防疫措施,全力支援對抗伊波拉病毒疫情。 默克公司表示,其首要任務是優先爭取伊波拉病毒疫苗的生產基地在德國設址,並積極進行相關法規認證申請,以確保疫苗的供應,用於支持全球性公共衛生的防範。目前正在由美國食品藥物管理局(FDA)進行審閱與申請,其審查結果預計會在明年第一季公告。